Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, Biofarma İlaç Sanayi tarafından üretilen ve kabızlığa karşı laksatif (müshil) olarak kullanılan "Osmolak 250 cc Solüsyon" adlı ilacın 025 nolu serisine, 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmasını istedi.

İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, bağırsakların radyolojik incelenmesinde ve zehirlenmelerde kullanılan, Orfoz Sağlık adlı firma tarafından üretilen "Aqua-Carbo 50 G/240 Ml. Kullanıma Hazır Sulu Aktif Karbon İçeren Oral Süspansiyon" adlı ilacın 002 nolu serisine ise 3. sınıf C seviyesinde geri çekme işlemi uygulanacağını duyurdu.