1. HABERLER

  2. YAŞAM

  3. Bu çocuğa tıbbi teşhis konulamıyor

Bu çocuğa tıbbi teşhis konulamıyor

Konya'da sinir sistemini etkileyen doğuştan bir hastalık nedeniyle 3 yaşındaki Esmeray'ın sol tarafı gelişmiyor, ayağa kalktığında da vücudu morarıyor.

A+A-

Mehmet Latif ile Şehriban Göktürk'ün 3 yıl önce Ağrı'da dünyaya gelen kızları Esmeray'ın bir süre sonra sol tarafının gelişmediği fark edildi.

Sol kulağı, sol kolu ve ayağı sağ organlarına göre küçük olan Esmeray'a bugüne kadar hastalığıyla ilgili bir teşhis konulamadı. Bu hastalık nedeniyle konuşamayan ve yürüyemeyen küçük kız, ayakta durmaya çalıştığında ise vücudu morarıyor, damarları belirgin şekilde ortaya çıkıyor.

İnşaatlarda çalışan ve kızı Esmeray'ın doğumundan kısa bir süre sonra Konya'ya yerleşen iki çocuk babası Mehmet Latif Göktürk (30), doğuştan sağlık problemi olan kızlarına bugüne kadar birçok doktora götürmelerine rağmen bir teşhis konulamadığını bildirdi.

-NADİR GÖRÜLEN BİR RAHATSIZLIK-

Konuşamayan ve yürüyemeyen kızının ayağa kalktığında ise vücudunun morardığını ifade eden Göktürk, ''Doktorlar kızımda damar bozukluğu olduğunu söylüyor. Ancak hastalığa teşhis konulamıyor. Esmeray'ın hastalığı literatüre bile geçebilirmiş. Çok nadir karşılaşılan bir durum olduğu belirtiliyor. Kızımın bir an önce iyileşmesini istiyorum. Çünkü hem kızım hem biz çok acı çekiyoruz. Teşhis konulamadığı için tedavi de uygulanamıyor. Kızımın hastalığının tespit edilebilmesi için vücuduna batırılan her iğnede aynı acıyı ben de yaşıyorum'' dedi.

Anne Şehriban Göktürk (27) ise hastalığı nedeniyle acı çektiği için sürekli ağlayan kızının durumuna çok üzüldüğünü, Esmeray'ın yaşıtları gibi koşup oynayacağı günlerin hayalini kurduklarını söyledi.

-KESİN TANI YOK-

Esmeray'ın doktorlarından Çocuk Hastalıkları Uzmanı Doç. Dr. Murat Derbent, küçük çocuğun hastalığıyla ilgili kesin tanının henüz konulamadığını bildirdi.

Kesin tanıyı gösterecek genetik testlerin bazılarının Türkiye'de yapılamadığını dile getiren Derbent, ''Damar bozukluğu var. Şüpheli tanılar elde edildi. Ancak yüzde 100 kesin tanı yok. Doğuştan genetik nedenli bir hastalık sinirlerini etkilemiş. Çok nadir bir durumla karşı karşıyayız. İncelemelerimiz devam ediyor. Kısacası bu nadir genetik hastalıklardan birisi ve bu hastalığın çok sayıda sinir sistemini etkileyen doğuştan bir rahatsızlık olduğunu düşünüyoruz'' diye konuştu.

Bu haber toplam 1770 defa okunmuştur

HABERE YORUM KAT

UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.